L’utilisation de la dose unique Johnson & Johnson Le vaccin COVID-19 a été suspendu après le décès d’une femme et une autre est dans un état critique en raison d’un trouble rare de la coagulation sanguine qui pourrait être lié au vaccin.
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Six personnes ont développé des caillots sanguins rares et sévères dans les deux semaines suivant la réception du vaccin Johnson & Johnson. Toutes les personnes qui ont souffert d’effets indésirables sont des femmes âgées de 18 à 48 ans.
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Selon le CDC, plus de 6,8 millions de personnes aux États-Unis ont reçu le vaccin Johnson & Johnson, tandis que 9 millions de doses supplémentaires ont été expédiées dans tout le pays.
«Nous recommandons une pause dans l’utilisation de ce vaccin par prudence», a déclaré le Dr Peter Marks, directeur du Centre d’évaluation et de recherche sur les produits biologiques de la FDA et le Dr Anne Schuchat, directrice adjointe principale du CDC, dans une déclaration commune.
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Pourquoi la coagulation du sang est dangereuse.
Les responsables des CDC affirment que le type de caillot sanguin éventuellement causé par le vaccin est la thrombose du sinus veineux cérébral (CVST). Le type de caillot sanguin a été observé en association avec de faibles taux de plaquettes sanguines (thrombocytopénie). Bien que de nombreux caillots sanguins puissent être traités avec succès avec l’anticoagulant Héparine, l’utilisation de l’héparine sur ce type de caillot sanguin peut être dangereuse.
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Le CDC a recommandé de suspendre le vaccin pendant que son Comité consultatif sur les pratiques d’immunisation (ACIP) examine les cas. Grâce à l’enquête, le CDC espère sensibiliser les fournisseurs de soins de santé au potentiel de la maladie rare et au traitement unique requis.
Les symptômes du trouble de la coagulation sanguine comprennent des maux de tête intenses, des douleurs abdominales, des douleurs aux jambes ou un essoufflement dans les trois semaines suivant la vaccination. Toute personne présentant ces symptômes après avoir reçu le vaccin doit contacter un professionnel de la santé.
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«Ces événements indésirables semblent extrêmement rares. La sécurité du vaccin COVID-19 est une priorité absolue pour le gouvernement fédéral, et nous prenons très au sérieux tous les rapports de problèmes de santé suite à la vaccination COVID-19 », indique le communiqué du CDC.
La pause vaccinale de Johnson & Johnson a un impact sur le plan de Biden
L’annonce pourrait avoir un impact sur le projet de l’administration Biden de faire vacciner les 260 millions d’adultes aux États-Unis d’ici la fin du mois de mai.
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La plupart des vaccins administrés aux États-Unis proviennent de Pfizer et de Moderna, qui nécessitent tous deux deux injections pour être efficaces. Plus de 23 millions de doses de ces vaccins sont administrées chaque semaine, et aucun des deux n’a montré de graves problèmes de sécurité.
Les nouvelles de J&J sont un coup dur pour la vaccination à New York.
Pas encore de mot officiel sur l’annulation des appts J&J existants, mais je suppose que cela se produira immédiatement.
Je sais que cela a été fait pour maintenir la confiance dans les vaccins. Inquiet, cela aura l’effet inverse.
– Mark D. Levine (@MarkLevineNYC) 13 avril 2021
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Le mois dernier, l’Europe a été confrontée à des problèmes similaires avec la coagulation sanguine du vaccin AstraZeneca. Sur les 34 millions de personnes qui ont reçu le vaccin AstraZeneca, 222 ont présenté des caillots sanguins, dont beaucoup dans les 14 jours suivant la vaccination.
L’impact de la pause vaccinale sur les actions de Johnson & Johnson
L’annonce de l’arrêt du vaccin Johnson & Johnson (JNJ) a frappé la société à Wall Street lorsque les actions ont chuté de 1,8%.
Pendant ce temps, la nouvelle a profité à d’autres fabricants de vaccins Pfizer, BioNTech et Moderna, qui ont tous vu une augmentation des actions au début du 13 avril. BioNTech (BNTX), qui s’associe à Pfizer sur son vaccin, a vu ses actions bondir de 5,7% à quatre. le plus haut du mois. Les actions de Pfizer (PFE) ont grimpé de 1,1%, tandis que celles de Moderna (MRNA) ont grimpé de 8,6%.
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