StrideBio clôture un financement de série B de 81,5 millions de dollars


StrideBio

StrideBio, Inc., un Research Triangle Park, développeur basé en NC de nouvelles thérapies géniques basées sur des virus adéno-associés (AAV), a clôturé un tour de financement de série B de 81,5 millions de dollars.

Le tour était codirigé par Northpond Ventures et Novo Holdings A / S et comprenait de nouveaux investisseurs Pontifax, Octagon Capital, Sarepta Therapeutics, CaaS Capital et UF Innovate Ventures, ainsi que les investisseurs existants Hatteras Venture Partners, UCB Ventures, Takeda Ventures et Alexandria Venture. Investissements. En conjonction avec le financement, Shaan C. Gandhi, MD, D.Phil., Directeur chez Northpond Ventures, et Karen Hong, Ph.D., associée chez Novo Ventures, une filiale de Novo Holdings A / S, conseil d’administration de StrideBio .

Fondée en 2015 sur la base des recherches de Mavis Agbandje-McKenna, Ph.D., et Aravind Asokan, Ph.D., et dirigée par Sapan Shah, Ph.D., PDG, StrideBio est une société de thérapie génique entièrement intégrée axé sur la création de médicaments génétiques. Sa plate-forme d’ingénierie de vecteurs viraux adéno-associés (AAV) inspirée de la structure exclusive (STRIVE ™) crée des capsides différenciées qui surmontent les limitations actuelles des thérapies géniques de première génération. Les principales améliorations ciblées comprennent une séroprévalence réduite, un tropisme amélioré pour des types de cellules spécifiques, un déciblage hépatique et une efficacité accrue du transfert de gènes, avec un potentiel d’amélioration de la sécurité et des doses réduites en clinique. La société développe un pipeline de candidats à la thérapie génique grâce à ces nouvelles capsides génétiquement modifiées, initialement axées sur le SNC et les troubles cardiovasculaires génétiquement définis.

Les programmes de StrideBio exploiteront les principales capsides AAV propriétaires de la société avec des caractéristiques telles que la réduction de la séroprévalence, le tropisme neuronal et cardiovasculaire, le dé-ciblage du foie et l’amélioration de l’efficacité du transfert de gène par rapport aux sérotypes AAV de première génération.

Les fonds levés dans le cadre de la série B seront utilisés pour soutenir la croissance opérationnelle continue et l’expansion de la capacité de fabrication, en s’appuyant sur l’infrastructure actuelle de la société, qui comprend une suite propre GMP de 6 000 pieds carrés.

FinSME

16/03/2021

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