OnQuality Pharmaceuticals clôture un financement de série A + de 35 M $


soins de santé

OnQuality Pharmaceuticals LLC, une société de soins de soutien ciblés contre le cancer basée à Seattle, WA et Shangai, en Chine, qui développe des médicaments pour lutter contre des effets secondaires spécifiques et améliorer la qualité de vie des patients recevant des médicaments anticancéreux, a obtenu un financement supplémentaire de 20 millions de dollars et a clôturé son financement de série A + tour.

Cela porte le montant total du capital levé dans les séries A et A + à 35 millions de dollars.

Ce tour comprenait la participation de Shiyu Capital, Matrix Partners China, BioTrack Capital, CASH Capital, Sinovation Ventures, FreeS Fund et d’autres vétérans de la biotechnologie.

Le produit du financement soutiendra l’essai clinique de phase II en cours du principal composé OQL011 de la société, ainsi que plusieurs programmes supplémentaires de soins de soutien ciblés contre le cancer qui devraient entrer dans différentes phases de développement clinique au cours des 18 prochains mois.

La nouvelle ronde de financement soutiendra le développement des médicaments candidats d’OnQuality, qui sont conçus pour cibler de manière sélective les voies clés menant aux toxicités des traitements contre le cancer.

Le portefeuille principal de candidats pharmaceutiques d’OnQuality comprend des thérapies ciblées de soins de soutien contre le cancer pour les toxicités cutanées. OQL011, le principal candidat de la société actuellement en cours d’évaluation dans un essai clinique multicentrique randomisé de phase II aux États-Unis, est une pommade topique conçue pour traiter les réactions cutanées mains-pieds (HFSR) modérées à sévères. En outre, OnQuality développe deux autres agents d’onco-dermatologie: OQL023, pour le traitement de l’éruption cutanée induite par un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), et OQL033, pour le syndrome main-pied induit par la chimiothérapie (HFS) (une condition différente que HFSR). Ces deux agents font l’objet d’études précliniques permettant l’IND et devraient entrer dans des essais cliniques au cours des 8 à 12 prochains mois.

En plus de son portefeuille d’onco-dermatologie, la société développe d’autres agents de soins de soutien ciblés contre le cancer conçus pour traiter les toxicités gastro-intestinales et médullaires causées par les chimiothérapies, les thérapies anticancéreuses ciblées HER2 / EGFR et les agents d’immuno-oncologie. Ces agents devraient entrer dans la phase de développement clinique au cours des 18 prochains mois.

FinSME

31/03/2021

Partager:

Partager sur facebook
Partager sur twitter
Partager sur telegram
Partager sur reddit
Partager sur linkedin
Partager sur pinterest

Laisser un commentaire

Votre adresse e-mail ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *

Articles Similaires