Merck va acquérir VelosBio, pour 2,75 milliards de dollars



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Merck (NYSE: MRK), connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada, est à travers une filiale, est d’acquérir VelosBio Inc., une société biopharmaceutique de stade clinique basée à San Diego en Californie, pour 2,75 milliards de dollars.

La clôture de la transaction, qui est soumise à l’approbation en vertu de la loi Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act et d’autres conditions habituelles, est attendue d’ici la fin de 2020.

Dirigée par Dave Johnson, fondateur et PDG, VelosBio est une société biopharmaceutique de stade clinique engagée dans le développement de thérapies anticancéreuses ciblant le récepteur orphelin 1 de type tyrosine kinase (ROR1). Son principal candidat expérimental est le VLS-101, un conjugué anticorps-médicament (ADC) ciblant ROR1 qui est actuellement en cours d’évaluation dans un essai clinique de phase 1 et de phase 2 pour le traitement des patients atteints d’hématies malignes et de tumeurs solides, respectivement.

En octobre 2020, VelosBio a annoncé le lancement d’un essai clinique de phase 2 pour évaluer le VLS-101 pour le traitement des patients atteints de tumeurs solides, y compris les patients atteints d’un cancer du sein triple négatif (TNBC), de récepteurs hormonaux positifs et / ou HER2 positifs. cancer du sein et cancer du poumon non à petites cellules non squameux (CPNPC). Dans les premiers essais cliniques, le VLS-101 a démontré un profil d’innocuité gérable et des signes précoces d’activité antitumorale. Les patients de cet essai de phase 1 avaient été lourdement prétraités avec d’autres médicaments anticancéreux, et leurs cancers n’avaient pas répondu ou avaient rechuté après avoir initialement répondu à ces autres médicaments anticancéreux. En outre, VelosBio développe un pipeline préclinique d’ADC de nouvelle génération et d’anticorps bispécifiques ciblant ROR1 avec le potentiel de compléter le VLS-101 en offrant des méthodes alternatives de destruction des cellules tumorales.

FinSME

06/11/2020



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