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CRISPR modification des gènes la technologie montre un potentiel sérieux pour corriger les erreurs génétiques, éliminer les microbes et éradiquer les ravageurs qui causent des maladies. Répétitions palindromiques courtes régulièrement espacées groupées (CRISPR) / protéine 9 associée à CRISPR (Cas9) est une bouchée, mais la plupart des consommateurs sont heureux de connaître les résultats de la science biopharmaceutique. CRISPR Therapeutics est une société éponyme fondée par un quatuor de scientifiques, dont deux sont devenues les premières femmes à remporter un double prix Nobel de chimie pour leurs découvertes.
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