Kurome Therapeutics conclut un financement de série A de 15 millions de dollars


Kurome Therapeutics, un développeur de thérapies basé à Cincinnati OH ciblant les mécanismes de résistance adaptative dans le cancer, a levé 15 millions de dollars en financement de série A.

Jan Rosenbaum, Ph.D., directeur général et directeur scientifique – CincyTech 121020 © Bruce Crippen Photography LLC

Le cycle a été mené par Medicxi et Affinity Asset Advisors avec la participation de l’investisseur fondateur CincyTech et d’autres investisseurs d’amorçage existants. Aaron Kantoff, Venture Partner chez Medicxi, et Daniel Heller, General Partner et Chief Investment Officer chez Affinity Asset Advisors, rejoindront le conseil d’administration de Kurome Therapeutics.

Dirigée par Jan Rosenbaum, Ph.D., directeur général et directeur scientifique, Kurome Therapeutics est une société au stade préclinique dédiée au développement de nouvelles thérapies qui ciblent les mécanismes de résistance adaptative dans les cellules cancéreuses tout en inhibant les gènes modificateurs de maladies critiques.

Le financement soutiendra l’avancement préclinique des inhibiteurs doubles d’IRAK1/4 et de panFLT3 pour cibler les cellules cancéreuses qui échappent aux effets à la fois des thérapies ciblées et des médicaments de chimiothérapie via des mécanismes de résistance adaptative, ayant coopté les voies de signalisation immunitaire médiées par IRAK1/4 pour survivre.

La biologie actuellement étudiée a été découverte par Daniel Starczynowski, PhD, chercheur principal et co-responsable du programme sur les tumeurs malignes hématologiques du Cincinnati Children’s Cancer and Blood Diseases Institute, et expert des voies de signalisation IRAK 1/4 dans le cancer. Plus précisément, ces traitements sont initialement axés sur l’amélioration des résultats chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM) de mauvais pronostic, mais chercheront à étendre leur champ d’action à une gamme de cancers hématopoïétiques, y compris les affections pré-leucémiques telles que les syndromes myélodysplasiques (SMD), ainsi que les certaines tumeurs solides où la signalisation IRAK1/4 dérégulée et l’inflammation peuvent jouer un rôle pathogène dans la tumorigenèse.

FinPME

11/06/2021

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