Le fournisseur de technologies médicales du Minnesota, Surmodics, ajoute le dispositif ReVene de Vetex Medical à son portefeuille de produits luttant contre l’élimination des caillots sanguins.
Vetex Medical a été racheté par la société américaine Surmodics moyennant un paiement initial de 39,9 millions de dollars.
Selon les termes de l’accord, des paiements supplémentaires pouvant atteindre 7 millions de dollars (dont la moitié sont garantis) peuvent être effectués sous réserve du développement du produit et du respect des jalons réglementaires.
Avec cet accord, Surmodics ajoute un deuxième dispositif médical autorisé par la Food and Drug Administration (FDA) américaine à son portefeuille de thrombectomie.
« La facilité d’utilisation, la conception intuitive et les performances efficaces de cet appareil lui permettent de devenir le traitement de première ligne »
– DR STEPHEN NOIR
En 2019, Galway medtech Vetex Medical a obtenu un financement du Conseil européen de l’innovation pour soutenir le développement d’un dispositif médical à un stade précoce conçu pour le traitement sans médicament de la thrombose veineuse profonde.
Le premier produit de la société conçu pour le traitement de la maladie veineuse est le cathéter de thrombectomie ReVene. Cet appareil est spécialement conçu pour éliminer les gros caillots sanguins en une seule séance à l’aide d’une technologie efficace à double action.
En plus d’avoir reçu l’autorisation de la FDA, ReVene a récemment obtenu le marquage CE, affirmant sa conformité aux normes européennes de santé, de sécurité et de protection de l’environnement.
Développement futur
Basé dans le Minnesota, le fournisseur de dispositifs médicaux Surmodics recherche des dispositifs médicaux hautement différenciés conçus pour répondre à des besoins cliniques non satisfaits.
« Cette acquisition démontre notre engagement envers l’expansion de notre plate-forme de thrombectomie », a déclaré le président et chef de la direction Gary Maharaj.
Maharaj a décrit ReVene comme « une technologie passionnante qui offre des améliorations significatives par rapport aux thérapies actuelles » et a déclaré que les « synergies » entre Vetex et Surmodics accéléreront le futur traitement de l’entreprise acquéreuse pour l’embolie pulmonaire.
Plus tôt cette année, Vetex a présenté des données de suivi de patients participant à un essai de faisabilité de ReVene et a constaté que tous les critères d’évaluation principaux étaient atteints sans aucun problème de sécurité.
L’investigateur principal, le Dr Stephen Black, chirurgien consultant au Guy’s and St Thomas’ NHS Foundation Trust à Londres, a déclaré que la capacité du dispositif ReVene à terminer la procédure en une seule session a le potentiel d’élargir considérablement l’accès au traitement.
« La facilité d’utilisation, la conception intuitive et les performances efficaces de cet appareil lui permettent de devenir le traitement de première intention et un choix sûr pour les interventionnistes veineux », a déclaré Black.
Surmodics prévoit de lancer l’évaluation clinique de son propre dispositif pour éliminer les caillots des artères périphériques au cours du second semestre de son exercice 2021, et pour l’élimination des caillots des veines par ReVene au cours de l’exercice 2022.
Un calendrier prévisionnel pour la poursuite de la commercialisation de ces appareils est attendu plus tard au cours de l’exercice de l’entreprise. Des prévisions mises à jour et une évaluation de l’impact de l’acquisition de Vetex viendront avec l’annonce des résultats du troisième trimestre de Surmodics, cotée au NASDAQ.
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