ViaCyte conclut un financement de série D d’environ 27 millions de dollars |PME

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ViaCyte, Inc.une société de médecine régénérative basée à San Diego, en Californie, a conclu un financement de série D d’environ 27 millions de dollars.

Parmi les bailleurs de fonds figuraient Bain Capital Life Sciences, TPG Capital, RA Capital Management, Sanderling Ventures, et plusieurs personnes. Parallèlement à ce financement, Ian F. Smith, qui a été nommé au conseil d’administration de la société en juillet 2019, a rejoint l’équipe en tant que président exécutif.

La société a l’intention d’utiliser les fonds pour faire progresser son approche de candidat multi-produits.

Dirigée par Paul Laikind, Ph.D., PDG et président, ViaCyte est une société de médecine régénérative qui développe de nouvelles thérapies de remplacement cellulaire comme traitement potentiel à long terme du diabète pour atteindre les objectifs de contrôle du glucose et réduire le risque d’hypoglycémie et de complications liées au diabète. Ses produits candidats sont basés sur la différenciation dirigée de cellules souches pluripotentes en cellules progénitrices d’îlots pancréatiques PEC-01, qui sont ensuite implantées dans des dispositifs de livraison de cellules durables et récupérables. Pour accélérer et étendre ses efforts de développement, ViaCyte a établi des partenariats de collaboration avec des sociétés telles que CRISPR Therapeutics et W.L. Gore & Associates.

Le portefeuille de propriété intellectuelle de l’entreprise comprend des centaines de brevets délivrés et de demandes en instance dans le monde entier. Le produit candidat PEC-Direct, actuellement en cours d’évaluation clinique, délivre les cellules PEC-01 (cellules progénitrices des îlots pancréatiques) de ViaCyte dans un dispositif non immunoprotecteur et est développé pour les patients atteints de diabète de type 1 qui présentent une inconscience de l’hypoglycémie, une labilité glycémique extrême et/ou des épisodes d’hypoglycémie graves récurrents. Le produit candidat PEC-Encap (également connu sous le nom de VC-01), également en cours d’évaluation clinique, délivre les mêmes cellules progénitrices des îlots pancréatiques mais dans un dispositif immunoprotecteur. PEC-Encap est en cours de développement pour tous les patients atteints de diabète de type 1.

En collaboration avec CRISPR Therapeutics, ViaCyte développe des lignées de cellules souches immuno-évasives à partir de sa lignée cellulaire CyT49 exclusive. Ces lignées de cellules souches immuno-évasives, qui sont utilisées dans le programme PEC-QT, ont le potentiel d’élargir encore la disponibilité de la thérapie cellulaire pour tous les patients souffrant de diabète insulinodépendant, de type 1 et de type 2. En outre, une lignée de cellules immuno-évasives a le potentiel d’être utilisée pour produire n’importe quelle cellule du corps, permettant ainsi de nombreuses autres indications potentielles.

FinSMEs

26/05/2020

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