Veralox Therapeutics, une société de biotechnologie basée à Frederick, dans le Maryland, qui développe des thérapies à petites molécules de première classe qui traitent les pathologies sous-jacentes de maladies ayant d’importants besoins médicaux non satisfaits, a conclu un financement de série A de 16,6 millions de dollars.
Le cycle a été dirigé par Hatteras Venture Partners avec la participation de Genesys Capital, Point Field Partners et Alexandria Venture Investments, ainsi que le soutien des investisseurs précédents Sanofi Ventures, JDRF T1D Fund, Maryland Momentum Fund, VTC Innovation Fund et TEDCO. Parallèlement au financement, Ben Scruggs, PhD, directeur chez Hatteras Venture Partners, et Jamie Stiff, MBA, directeur général de Genesys Capital, rejoindront le conseil d’administration de Veralox Therapeutics.
La société a l’intention d’utiliser les fonds pour faire avancer le programme de développement de son produit candidat VLX-1005 pour le traitement de la thrombocytopénie induite par l’héparine (TIH).
Dirigé par Jeffrey W. Strovel, PhD, président-directeur général, Veralox Therapeutics développe des thérapies de premier ordre qui ciblent les pathologies sous-jacentes des maladies dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits, sur la base d’une compréhension avancée du rôle de la 12-lipoxygénase (12-LOX) dans l’apparition et le développement de nombreuses maladies et affections graves. Le principal candidat de la société, le VLX-1005, est en cours de développement pour le traitement des patients atteints de thrombocytopénie induite par l’héparine (TIH). Des produits thérapeutiques de deuxième génération sont en cours de développement pour le diabète de type 1 et d’autres maladies à médiation immunitaire et inflammatoires.
En janvier 2021, Veralox a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accordé la désignation de médicament orphelin (ODD) pour le VLX-1005, un inhibiteur à petites molécules de première classe de la 12-lipoxygénase, pour le traitement de la TIH. La FDA a également approuvé la demande d’Investigational New Drug (IND) de Veralox pour le lancement d’un essai clinique de phase 1 du VLX-1005 dans le HIT.
FinPME
16/06/2021
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