Palvella Therapeutics clôture un cycle de financement de 45 millions de dollars en série C

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Palvella Therapeutics, Inc.une société biopharmaceutique spécialisée dans les maladies rares, basée à Wayne, PA, qui se concentre sur le développement et la commercialisation de thérapies ciblées sur les pathogènes pour les maladies génétiques graves sans traitement approuvé, a levé 45 millions de dollars dans le cadre d’un financement de série C.

Parmi les bailleurs de fonds figuraient CAM Capital, Samsara BioCapital, BVF Partners L.P., Adams Street Partners, Opaleye Management, Ligand Pharmaceuticals (Nasdaq : LGND), Agent Capital, BioAdvance et Nolan Capital (le fonds d’investissement de l’ancien PDG d’AveXis, Sean Nolan). Parallèlement à ce financement, Scott Morenstein, directeur général de CAM Capital, et Cory Freedland, directeur de Samsara BioCapital, ont rejoint le conseil d’administration de Palvella.

La société a l’intention d’utiliser le capital pour faire progresser le PTX-022 (QTORIN™ gel anhydre de rapamycine à 3,9%) pour le traitement des adultes atteints de PC, une maladie génétique rare, chroniquement débilitante et qui dure toute la vie.

Dirigée par Wes Kaupinen, président et directeur général, Palvella Therapeutics est une société biopharmaceutique spécialisée dans les maladies rares, qui se consacre au développement et à la commercialisation de thérapies ciblées sur les maladies génétiques graves pour lesquelles il n’existe aucun traitement approuvé. Son modèle de développement implique un partenariat avec les organisations de défense des patients et leurs registres de patients pour concevoir des programmes de développement clinique accéléré adaptés à l’objectif visé, visant à accélérer l’introduction de thérapies ciblées pour les patients qui ne disposent actuellement d’aucune option de traitement approuvée. Son programme principal, PTX-022 (QTORIN™ 3.9% rapamycin anhydrous gel), fait l’objet d’une étude pivot de phase 2/3 pour le pachyonychia congenita (PC), une maladie génétique rare, chroniquement débilitante et permanente qui toucherait plus de 9 000 personnes aux États-Unis.

FinSMEs

29/05/2020

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