Myosana Therapeutics, Inc.une nouvelle société de biotechnologie basée à Seattle, en Australie, qui développe une nouvelle plate-forme technologique pour la transmission de gènes non viraux, a levé jusqu’à 1 million de dollars en financement d’amorçage.
CureDuchenne Ventures a fait l’investissement. Dans le cadre de la transaction, Debra Miller, PDG et fondatrice de CureDuchenne, rejoindra le conseil d’administration de Myosana.
L’entreprise utilisera ce financement initial pour faire progresser le développement de sa thérapie génique non virale innovante pour délivrer la dystrophine complète pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).
Fondée en 2018 par Nick Whitehead et Stan Froehner, membres de la faculté de médecine de l’Université de Washington, et dirigée par Steve Runnels, directeur général, Myosana Therapeutics a développé une technologie de plateforme de livraison de gènes non viraux qui cible spécifiquement les cellules musculaires pour produire la protéine manquante causée par la mutation d’un gène. La plateforme technologique est applicable aux muscles squelettiques et cardiaques, et constitue donc une thérapie idéale pour la dystrophie musculaire de Duchenne. En outre, de nombreuses autres maladies neuromusculaires peuvent également bénéficier de cette approche de délivrance de gènes, car elle permet de surmonter les nombreuses limites de la thérapie génique par virus adéno-associé (AAV).
FinSMEs
23/04/2020
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