Lumos Diagnostics lève 25 millions de dollars australiens en financement pré-introduction en bourse

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Diagnostics Lumos, une société de diagnostic rapide au point de service basée à Melbourne, en Australie, a clôturé un financement pré-introduction en bourse de 25 millions de dollars australiens, avant la cotation prévue de l’Australian Securities Exchange (ASX) en 2021.

Le capital a été levé à partir d’une combinaison de fonds institutionnels, dont Perennial Value et Ellerston Capital, et d’autres investisseurs, dont beaucoup ont soutenu Lumos lors de précédentes augmentations de capital. Il fait suite à une augmentation de série A au début de 2020, dirigée par Planet Innovation, une société d’innovation en santé basée à Melbourne.

Le financement permettra à Lumos de continuer à développer son activité de diagnostic rapide aux États-Unis, notamment en développant ses activités de fabrication en Californie et en Floride et en poursuivant la croissance commerciale de son produit FebriDx®.

Dirigé par Sam Lanyon, président exécutif, et Robert Sambursky, MD, président et chef de la direction, Lumos Diagnostics se spécialise dans les solutions complètes de test de diagnostic au point de service (POC) pour aider les professionnels de la santé à diagnostiquer et à gérer avec précision les conditions médicales. La société propose des services de développement et de fabrication de tests personnalisés pour les tests POC et les plates-formes de lecteurs numériques propriétaires. Lumos développe, fabrique et commercialise également directement des tests POC exclusifs de marque Lumos qui ciblent les maladies infectieuses et inflammatoires avec des besoins diagnostiques non satisfaits.

Le portefeuille de tests actuel de la société comprend:

  • FebriDx®, un test sanguin tout-en-un, jetable, de 10 minutes, par piqûre au doigt qui différencie les infections respiratoires aiguës virales des infections bactériennes aiguës (IRA).
  • COV-ID ™; le kit de diagnostic (or colloïdal) pour les anticorps IgG / IgM anti-SARS-CoV-2, un test sérologique rapide et facile à utiliser pour la détection qualitative des anticorps anti-virus SARS-CoV-2 chez les patients soupçonnés d’avoir des antécédents de COVID -19 infection.

Les tests FebriDx et COV-ID sont marqués CE pour la vente en Europe. FebriDx est également enregistré ou autorisé auprès des autres autorités sanitaires suivantes: Santé Canada, Australie TGA, Arabie Saoudite FDA, Pakistan DRAP, Singapore HSA et Malaisie MoH. Le COV-ID est disponible sur des marchés mondiaux spécifiques conformément aux exigences nationales.Le test FebriDx n’a pas reçu l’autorisation de la FDA américaine et n’est pas disponible dans le commerce aux États-Unis.

FinSME

07/10/2020

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