Gyroscope Therapeutics Limited, une société de thérapie génique de stade clinique basée à Londres, au Royaume-Uni, spécialisée dans le traitement des maladies de l’œil, a levé 148,0 millions USD en financement de série C.
Le cycle a été mené par le Fonds d’opportunités de croissance de Forbion et comprend Sofinnova Investments, des fonds et des comptes conseillés par T.Rowe Price Associates, Inc., Tetragon Financial Group Limited, un fonds non divulgué axé sur la santé, Fosun Pharma, Cambridge Innovation Capital et l’investisseur fondateur Syncona. La société a également annoncé la nomination de Wouter Joustra, commandité, Forbion et Maha Katabi, commandité, Sofinnova au conseil d’administration de Gyroscope.
La société prévoit d’utiliser le produit du financement pour faire progresser le développement clinique de GT005, sa thérapie génique expérimentale principale en cours d’évaluation pour le traitement de l’atrophie géographique (AG) secondaire à la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA). GT005 a reçu la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration des États-Unis et est en cours d’évaluation dans des essais cliniques de phase II dans deux populations de patients génétiquement définis avec GA. Ces fonds permettront également à Gyroscope de faire progresser son pipeline de démarrage et sa technologie de livraison innovante, y compris son système de distribution sous-rétinienne OrbitTM, qui est conçu pour une distribution précise à l’arrière de l’œil.
Dirigée par Khurem Farooq, PDG, Gyroscope Therapeutics est une société de thérapie génique au stade clinique qui développe la thérapie génique au-delà des maladies rares pour traiter les maladies de l’œil qui entraînent la perte de vision et la cécité. Sa thérapie génique expérimentale principale, GT005, est actuellement évaluée dans des essais cliniques de phase II pour le traitement de l’atrophie géographique (AG) secondaire à la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA), une des principales causes de cécité. GT005 a reçu la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration des États-Unis pour le traitement des personnes atteintes d’AG.
La société possède également des sites à Philadelphie et à San Francisco.
FinSME
26/03/2021
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