Gauss étend son financement de série C à 30 millions de dollars


Gauss

Gauss, un développeur d’applications de vision par ordinateur pour les soins de santé basé à Menlo Park, en Californie, a levé un financement supplémentaire de 10 millions de dollars.

Le financement supplémentaire, qui porte le tour de financement total de la série C à 30 millions de dollars, a été dirigé par The 4100 Group, une filiale de Delta Dental du Michigan et de l’Ohio, avec une participation supplémentaire d’investisseurs existants, notamment SoftBank Ventures Asia, Northwell Health, Providence Health and Services. , OSF Healthcare et Polaris Partners. Le directeur général des investissements du marché privé du groupe 4100, Scott Lancaster, MD, MBA, rejoindra le conseil d’administration de Gauss.

La société utilisera les fonds pour continuer à faire progresser son test d’antigène rapide à domicile COVID-19 et son application de vision par ordinateur. Gauss prévoit d’annoncer bientôt les résultats des essais cliniques et la technologie est déjà utilisée pour alimenter des études de recherche à grande échelle à domicile sur le COVID-19.

Fondé en 2011 et dirigé par le PDG Siddarth Satish, Gauss est le leader de la vision par ordinateur dans les soins de santé. Son produit phare, Triton, exploite la vision par ordinateur pour détecter les hémorragies chirurgicales et obstétriques en temps réel et avertit les cliniciens qui peuvent mettre en œuvre une intervention et un traitement en temps opportun. Triton a obtenu l’autorisation De Novo de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en 2014, en tant que tout premier logiciel de vision par ordinateur à usage chirurgical, et plusieurs autorisations 510 (k) de suivi. Disponible sur iPhone, Triton a été largement adopté par les systèmes de santé aux États-Unis.

Le mois dernier, la société a annoncé un partenariat exclusif avec Cellex, une société de biotechnologie spécialisée dans les tests de diagnostic au point de service, pour lancer un test d’antigène COVID-19 rapide, à domicile et au point de service. S’il est autorisé par la Food and Drug Administration (FDA) en vertu de l’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA), le test serait le premier à permettre aux gens de se tester eux-mêmes pour une infection active au COVID-19 et de recevoir des résultats rapides dans leur propre maison ou dans des environnements d’utilisateurs similaires.

FinSME

30/10/2020

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