Carmot Therapeutics, Inc., une société de biotechnologie basée à Berkeley, en Californie, qui se concentre sur l’apport de thérapies transformatrices aux patients atteints de maladies métaboliques, a levé 47 millions de dollars en financement de série C.
Amgen a rejoint les investisseurs existants, The Column Group et Horizons Ventures, ainsi que d’autres investisseurs institutionnels dans le cadre du cycle. Parallèlement au financement, Peter Svennilson, fondateur et associé directeur de The Column Group, a rejoint le conseil d’administration de Carmot. De plus, James Watson a rejoint Carmot en tant que Chief Business Officer et a dirigé le processus de financement de série C. Auparavant, il était CBO & President ICT chez Sigilon Therapeutics où il a dirigé un partenariat de 485 millions de dollars sur le diabète avec Lilly. Auparavant, M. Watson était PDG d’une boutique, banque d’investissement en sciences de la vie et a occupé des postes de direction chez Alvine, Incyte et Eli Lilly.
La société a l’intention d’utiliser les fonds pour lancer au début de 2021 une étude de phase 2 à dose variant de 26 semaines pour CT-868 et des études de phase 1-2 pour CT-388 et impliquer plus de 300 patients. Les deux programmes sont des modulateurs doubles des récepteurs des incrétines GLP-1 et GIP et ont le potentiel d’être les meilleurs dans une nouvelle classe de traitements pour les patients atteints de diabète de type 2, d’obésité et de stéatose hépatique.
Dirigé par Stig K. Hansen, PhD, co-fondateur et PDG, Carmot Therapeutics se concentre sur la découverte et le développement de thérapies transformatrices pour les patients atteints de maladies métaboliques. La société applique Chemotype Evolution (CE), une technologie pionnière de découverte de médicaments, en combinaison avec une expertise biologique pour identifier des thérapies innovantes. Dans le domaine des maladies métaboliques, la société associe la CE à de nouvelles connaissances sur la signalisation des récepteurs des incrétines pour développer un vaste et précieux pipeline de produits thérapeutiques à base de peptides et de petites molécules. Son programme phare, un double modulateur de récepteur GLP-1 / GIP, entre en phase 2 de développement pour le traitement des patients atteints de diabète de type 2, d’obésité et de stéatose hépatique. De plus, Carmot utilise en interne, et avec des partenaires, la CE pour identifier de nouveaux inhibiteurs covalents et pour développer de nouvelles thérapies ciblant les principales voies oncogéniques.
La société a appliqué la CE avec des partenaires stratégiques, y compris la collaboration de découverte avec Amgen qui a conduit à AMG 510, le premier inhibiteur de KRAS à entrer dans la clinique.
FinSME
01/10/2020
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