AavantiBio, une société de thérapie génique basée à Cambridge, dans le Massachusetts, a été lancée avec 107 millions de dollars de financement de série A.
Un syndicat de premier plan d’investisseurs en sciences de la vie, notamment Perceptive Advisors, Bain Capital Life Sciences et RA Capital Management, ainsi que Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ: SRPT), un leader de la médecine génétique de précision pour les maladies rares, ont participé à la ronde.
Alexander «Bo» Cumbo, un dirigeant biopharmaceutique chevronné, a été nommé chef de la direction et président d’AavantiBio, avec effet immédiat. M. Cumbo rejoint l’entreprise après huit ans chez Sarepta, où il a occupé les postes de directeur commercial et de vice-président exécutif. Il continuera à servir de conseiller auprès de Sarepta jusqu’au 31 décembre 2020.
AavantiBio est cofondé par des chercheurs renommés en thérapie génique Barry Byrne, MD, Ph.D., et Manuela Corti, PT, Ph.D., qui, ensemble, apportent trente ans d’expérience à l’entreprise.
Le programme principal de la société porte sur l’ataxie de Friedreich (AF), une maladie génétique héréditaire rare qui provoque un dysfonctionnement cardiaque et du système nerveux central.. Les efforts de recherche d’AavantiBio s’étendent sur la recherche fondamentale menée par les Drs. Byrne et Corti dans l’ataxie de Friedreich, parmi d’autres maladies génétiques rares. AavantiBio bénéficiera de partenariats stratégiques avec le réputé Powell Gene Therapy Center de l’Université de Floride et le MDA Care Center d’UF Health où les Drs. Byrne et Corti maintiennent leurs recherches et leurs pratiques cliniques. Le financement initial d’AavantiBio a été fourni par le GoFAR, un groupe italien de défense des patients, et le Fonds de philanthropie Venture Association pour la dystrophie musculaire.
Le conseil d’administration d’AavantiBio sera composé de 8 administrateurs, dont M. Cumbo, Drs. Byrne et Corti, représentants du Groupe des investisseurs, et deux administrateurs indépendants. Louise Rodino-Klapac, Ph.D., vice-présidente principale de la thérapie génique pour Sarepta, servira en tant qu’observatrice du conseil.
FinSME
22/10/2020
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