Chord Therapeutics, une société biopharmaceutique de stade clinique basée à Genève, en Suisse, qui développe des médicaments pour les maladies rares, a conclu un financement de série A de 16 millions de dollars.
L’investisseur en soins de santé Omega Funds a fourni les fonds. Parallèlement au financement, le directeur général d’Omega Funds Claudio Nessi et le directeur principal Francesco Draetta rejoindront le conseil d’administration.
Dirigée par Tom Plitz, PDG, ancien directeur scientifique de la société de maladies rares Wilson Therapeutics, Chord Therapeutics est une société de biotechnologie privée axée sur le développement de traitements pour les maladies rares. La société vise à développer les premières thérapies orales modificatrices de la maladie pour les troubles du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD *) et la myasthénie grave. Son principal composé, CRD1 (cladribine), a été désigné orphelin par la Food and Drug Administration des États-Unis. pour plus d’informations.
Le financement permettra à l’entreprise de faire progresser le CRD1 jusqu’à la phase 2 du développement clinique de preuve de concept. Le potentiel de CRD1 pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits dans les maladies auto-immunes rares a été identifié par le fondateur de Chord Therapeutics, le Dr Arthur Roach.
* La NMOSD est une maladie auto-immune rare du système nerveux central qui affecte principalement les nerfs optiques et la moelle épinière. Il s’agit d’une maladie orpheline chronique, potentiellement mortelle, qui touche 30 000 personnes aux États-Unis et en Europe. Chez les patients atteints de NMOSD, le système immunitaire du corps attaque par erreur les cellules et les tissus sains du corps, provoquant la cécité, la perte de contrôle et de sensation dans les membres et d’autres parties du corps, jusqu’à et y compris l’arrêt de la respiration.
FinSME
13/10/2020
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