LumiThera Inc., une société privée de dispositifs médicaux basée à Seattle, dans l’État de Washington, qui crée un traitement de photobiomodulation à longueurs d’onde multiples (PBM) pour les troubles et maladies oculaires, a levé environ 14 millions de dollars et a finalisé son financement de série C.
La tournée était dirigée par WaterStar Capital, avec la participation d’Imagine Ventures, de Keiretsu Capital, du Water Star Mercury Fund, de Nikon Corporation et de Celeste Management.
La société a l’intention d’utiliser les fonds pour poursuivre la commercialisation de son système de livraison de lumière Valeda pour le traitement de la dégénérescence maculaire sèche liée à l’âge (DMLA), pour compléter son inscription aux essais cliniques LIGHTSITE III aux États-Unis et pour obtenir l’autorisation réglementaire de Valeda dans le ETATS-UNIS.
Dirigée par Clark Tedford, Ph.D., président et chef de la direction, LumiThera est une entreprise de dispositifs médicaux au stade commercial qui se concentre sur le traitement des personnes atteintes de troubles et de maladies oculaires, notamment la DMLA sèche, une des principales causes de cécité chez les adultes de plus de 65 ans et de rétinopathie diabétique, la principale cause de cécité dans le monde.
La société est un chef de file dans l’utilisation du PBM pour le traitement des maladies et troubles oculaires aigus et chroniques, développant le système de livraison de lumière Valeda en cabinet destiné aux spécialistes des soins oculaires pour le traitement médical. Le système a reçu l’autorisation d’utiliser le marquage CE par un organisme notifié de l’UE, comme requis pour une utilisation commerciale dans l’Espace économique européen uniquement. Son utilisation n’est pas approuvée par la Food & Drug Administration (FDA) aux États-Unis.
La société termine actuellement l’inscription à deux essais cliniques prospectifs, randomisés, à double masque; l’étude LIGHTSITE II en Europe et l’étude LIGHTSITE III aux États-Unis, à l’aide du Valeda Light Delivery System. Des essais supplémentaires sont en cours de planification pour les patients atteints d’œdème maculaire diabétique (DME) et de DMLA.
FinSMEs
09/07/2020
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