NFlection Therapeutics, Inc.un développeur biopharmaceutique basé à Wayne, en Pennsylvanie, qui se consacre au ciblage des voies de transmission des maladies afin de découvrir de nouvelles approches pour lutter contre les maladies rares, a conclu un tour de financement de série A de 20 millions de dollars.
Parmi les bailleurs de fonds, citons venBio Partners et F-Prime Capital.
Dirigée par Christopher Powala, président et directeur général, NFlection Therapeutics se concentre sur la découverte et le développement de thérapies efficaces et ciblées pour des troubles rares connus sous le nom de RASopathies qui sont dues à l’activation aberrante de la voie Ras/Raf/MEK/ERK. La société s’efforce de lutter contre les RASopathies en développant des inhibiteurs de la MEK (protéine kinase kinase activée par un mitogène) doux, premiers de leur catégorie, en tant que traitements topiques pour atténuer ou traiter les neurofibromes cutanés dans la neurofibromatose de type 1, les taches de naissance congénitales et le carcinome épidermoïde à médiation immunosuppressive. Ses inhibiteurs topiques de la MEK sont conçus pour se dégrader rapidement dans la circulation afin d’éviter les effets secondaires systémiques.
La société a également annoncé le lancement du premier essai clinique de son produit phare, le gel NFX-179, une thérapie appliquée par voie topique. L’étude de phase 2a, qui a suivi la soumission de leur demande de nouveau médicament de recherche auprès de la Food and Drug Administration américaine, sera une étude de sécurité, de tolérabilité et de pharmacocinétique/pharmacodynamique du gel NFX-179 chez des patients adultes atteints de neurofibromatose cutanée de type 1 (NF-1). Cette étude évaluera trois concentrations de gel NFX-179 par rapport à son véhicule (placebo) dans un essai clinique randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo, portant sur 48 patients atteints de neurofibromatose cutanée de type 1. L’étude sera menée dans cinq centres de recherche aux États-Unis.
FinSMEs
09/06/2020
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