Pulmonx Corporationune entreprise de technologie médicale en phase de commercialisation, basée à Redwood City, en Californie, qui fournit un traitement peu invasif aux patients souffrant d’emphysème sévère, a levé 66 millions de dollars de financement.
Le cycle a été mené par Ally Bridge Group, avec la participation de nouveaux investisseurs, Adage Capital Management, HealthQuest Capital, Partner Fund Management et Rock Springs Capital, ainsi que d’investisseurs existants. En outre, 17 millions de dollars de capital de croissance ont été obtenus par le biais de CIBC Innovation Banking pour refinancer une facilité de crédit existante.
La société a l’intention d’utiliser les fonds pour poursuivre l’expansion commerciale mondiale du système de valve Zephyr, une option de traitement mini-invasive approuvée par la FDA pour l’emphysème sévère, une forme de BPCO.
Dirigée par Glen French, PDG, Pulmonx développe et commercialise des technologies non chirurgicales pour l’évaluation et le traitement des patients atteints d’emphysème grave, une forme progressive et mortelle de BPCO. La solution Pulmonx, qui comprend la valve endobronchique Zephyr (valve Zephyr), le système d’évaluation pulmonaire Chartis (Chartis System) et la plateforme d’analyse pulmonaire StratX, est conçue pour traiter les patients souffrant d’emphysème grave qui, malgré la prise en charge médicale, sont toujours symptomatiques et ne souhaitent pas ou ne sont pas admissibles à des approches chirurgicales.
La FDA a accordé à la valve Zephyr la désignation de « dispositif révolutionnaire », et en juin 2018, Pulmonx a reçu l’autorisation de la FDA de la commercialiser avant sa mise sur le marché. La valve est maintenant disponible dans plus de 25 pays à travers le monde.
En outre, la société prévoit d’autres essais cliniques d’AeriSeal®, un produit d’étanchéité pulmonaire à base de mousse administré par bronchoscope pour traiter le sous-ensemble de l’emphysème avancé qui ne peut être traité par la valve Zephyr.
FinSMEs
05/05/2020
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