Caribou Biosciences, Inc., une société de biotechnologie d’édition du génome CRISPR de stade clinique basée à Berkeley, en Californie, a conclu un financement de série C de 115 millions de dollars.
La ronde était codirigée par de nouveaux investisseurs de premier plan dans le secteur de la santé, Farallon Capital Management, PFM Health Sciences et Ridgeback Capital Investments. Les nouveaux investisseurs supplémentaires incluent AbbVie Ventures, Adage Capital Partners LP, Avego Bioscience Capital, Avidity Partners, Invus, Janus Henderson Investors, LifeSci Venture Partners, The Leukemia & Lymphoma Society Therapy Acceleration Program® (LLS TAP), Monashee Investment Management, LLC, Point72 et les fonds gérés par Tekla Capital Management LLC. Les investisseurs existants participant à la ronde comprenaient Heritage Medical Systems, Maverick Ventures et Pontifax Global Food and Agriculture Technology Fund (Pontifax AgTech). Santhosh Palani, Ph.D., associé chez PFM Health Sciences, et Jeffrey Long-McGie, directeur général de Ridgeback Capital Investments, se joignent au conseil d’administration de Caribou.
La société a l’intention d’utiliser les fonds pour développer davantage sa plate-forme technologique exclusive CRISPR de nouvelle génération et pour faire progresser son portefeuille de thérapies allogéniques à cellules immunitaires en propriété exclusive pour l’oncologie avec le meilleur potentiel de sa catégorie.
Dirigée par Jennifer Doudna, Ph.D., cofondatrice, et Rachel Haurwitz, Ph.D., présidente et chef de la direction, Caribou a développé une plateforme technologique CRISPR de nouvelle génération qui a fait progresser un pipeline de thérapies cellulaires allogéniques pour l’oncologie .
CB-010, son principal programme de cellules CAR-T allogéniques, cible le CD19 et est en cours d’évaluation dans un essai clinique de phase 1 pour des patients atteints d’un lymphome non hodgkinien à cellules B récidivant / réfractaire. CB-011, la deuxième thérapie allogénique à base de cellules CAR-T de Caribou, cible la BCMA pour le traitement du myélome multiple récidivant / réfractaire et est immunologiquement masquée pour une persistance accrue. CB-012, la troisième thérapie allogénique à base de cellules CAR-T, cible le CD371 pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë récidivante / réfractaire. La société développe également des thérapies cellulaires allogéniques allogéniques (NK) dérivées de l’iPSC pour les indications de tumeurs solides. Le mois dernier, Caribou a annoncé un accord de collaboration et de licence avec AbbVie pour la recherche et le développement de deux autres thérapies cellulaires CAR-T sans nom.
FinSME
04/03/2021
Auteur/autrice
